Role vedení laboratoře v zajištění jakosti v cytologické laboratoři

Směrnice EU doporučují, že vedoucí laboratoře musí mít celkovou odpovědnost za zajištění jakosti v cytologické  laboratoři. Jeho/její povinnsoti zahrnují:

• zavedení programu zajištění jakosti v laboratoři
• vývoj záíkladních standardů jakosti pro laboratoř
• organizaci účasti zaměstnanců laboratoře v Externích programech zajištění kvality
• zajištění tvorby a dodržování standardních operačních postupů
• zajištění hygienických a bezpečnostních opatření
• organizace výcviku, certifikace,  akreditace a trvalého profesního  vzdělávání  pro zaměstnance laboratoře
• zajištění výroční zprávy a hodnocení zaměstnanců
• monitorování  lokálního  cervikálního screeningového programu

Monitorování lokálního cervikálního screeningového programu

1. Spolupracujte s místním/ regionálním / národním koordinátorem při  monitorování cervikálního screeningového programu
2. Sjednoťte hlášení a výroční zprávys koordinátorem
3. Zaveďte a  monitorujte přísný systém sledování  pacientek s abnormálními stěry
4. Připravte roční přehled o počtu laboratoří zpracovaných stěrů podle věku, zdroje, atd.
5. Připravte roční přehled o spektru nálezů podle výsledkové zprávy ( nedostatečný / negativní /ASCUS, LSIL , HSIL)
6. Připravte roční přehled o počtu žen poslaných na kolposkopii a kolposkopických a bioptických nálezech.
7. Porovnejte výkon laboratoře s přijatými standardy jakosti.
8. Poskytněte zpětnou vazbu klinikům provádějícím stěry (tj. počet neodpovídajících stěrů)
9. Uspořádejte panel o případech  invazivního karcinomu
10. Připravte výroční zprávu