Cytologia szyjki macicy
Zapewnienie jakości
Blad w skryningu
Definicja zapewnienia jakosci
Wewnętrzna kontrola jakosci
Zewnętrzna kontrola jakosci
Szkolenie
Zarządzanie laboratorium
Standardy jakości w skryningu szyjki macicy
Ocena czułości i specyficzności

 

Błąd w skryningu i potrzeba zapewnienia jakości

  • Badanie cytologiczne szyjki macicy jest powszechnie stosowane dla wykrywania raka szyjki w najwcześniejszych stadiach rozwoju, gdy leczenie jest najbardziej efektywne.
  • Ostatnie badania wykazały, że badanie to może uratować wiele istnień ludzkich.
  • Aby badanie to było skuteczne, wymaz z szyjki macicy musi być pobrany starannie, rozmaz  prawidłowo wykonany i opracowany technicznie a  preparat analizowany i oceniony w pracowni z wysokim stopniem dokładności.
  • Moduł ten wyjaśnia, w jaki sposób osiągnąć i utrzymać wysoki standard funkcjonowania pracowni cytologicznej.

Zapewnienie jakosci jest nieodzowne dla zmniejszenia ryzyka bledów w cytologii szyjki macicy.

Istnieja 3 glówne typy bledów:

  1. Błędy związane z  pobieraniem materiału.
  2. Błędy związane z procesem laboratoryjnym.
  3.  Błędy związane z interpetacją.

Do 10% rozmazów pochodzacych od kobiet ze zmianami przedrakowymi lub wczesnym rakiem inwazyjnym szyjki macicy moze nie zawierac nieprawidlowych komórek. Istnieja trzy mozliwe wyjasnienia tej sytuacji:

Błędy w pobieraniu i wykonywaniu rozmazu: Błęy w utrwalaniu i opracowaniu technicznym rozmazu: Błędy w interpretacji rozmazu
1 Obszar strefy transformacji nie został wystarczająco objęty w trakcie pobierania materiału 1 Morfologia komórek nie jest wystarczająco zachowana 1 Spadek koncentracji w czasie skryningu
2 Nieprawidłowe komórki nie zostały przeniesione ze szpatułki na szkiełko 2 Stosunek jądrowo/cytoplazmatyczny zaburzony 2 Przyzwyczajenie - Podświadomy proces, w którym mózg ignoruje powtarzający się sygnał.
3 Zmiana CIN może być mała i/lub wysoko zlokalizowana w kanale szyjki macicy, poza zasięgiem szpatułki 3 Obrysy jądra i struktura chromatyny słabo zachowana 3 Rozpraszanie uwagi w trakcie skryningu (rozmowa telefoniczna)
    4 Blade wybarwienie jądra i brak kontrastu jądro/cytoplazma 4 Niedostateczny skryning całego preparatu
    5 Błąd w oznaczaniu preparatu 5 Zmęczenie (skrining zbyt dużej liczby preparatów)
        6 Niewystarczające wyposażenie optyczne mikroskopu lub ergonomiczne
        7 Błąd w trakcie pisania wyników

Rozpoznania fałszywie ujemne i fałszywie dodatnie:

Rozpoznanie fałszywie ujemne jest wówczas, gdy cytotechnik nie znajduje komórek nieprawidłowych, które są w rozmazie.

Rozpoznanie fałszywie  dodatnie jest wówczas, gdy rozmaz jest  ujemny, a w wyniku zawarta jest informacja o obecności komórek nieprawidłowych.

 Rozpoznania fałszywie ujemne są szczególnie szkodliwe, gdyż na skutek braku  właściwego rozpoznania pacjentka nie jest odpowiednio  leczona.

UWAGA

Do 45% rozmazów pochodzacych od kobiet z zaawansowanym rakiem moze nie zawierac komórek rakowych. Zdarza sie tak dlatego, ze zmiany sa czesto martwiczo zmienione i owrzodziale, a wówczas rozmaz zawiera wylacznie krew neutrofile i masy martwicze (tzw. diathesis maligna). Cytotechnicy moga zminimalizowac ten problem przez systematyczna ocene rozmazu pod katem jego adekwatnosci i informowanie osoby pobierajacej wymaz o jakosci rozmazu.

Next