|
Kończąc ten moduł, cytotechnik powinien:
- Rozumiec pojęcia zapewnienia jakości, kontroli jakości i standardów jakości.
- być świadomym głównych zródeł błędu w cytologii szyjki macicy i rozumiec racje dla wprowadzenia IQA i EQA w pracowni.
- Rozumiec znaczenie rozpoznania fałszywie ujemnego i wiedziec, jak można zmniejszac ryzyko rozpoznań fałszywie ujemnych.
- być świadomym głównych systemów IQA i EQA i wiedziec, jak stosuje się je w procedurach laboratoryjnych.
- Znac rutynową pracę w pracowni cytologicznej, proces stopniowanego skryningu i formułowanie rozpoznania cytologicznego.
Dodatkowo zaawansowany praktyk powinien:
- . Doskonalic wiedzę o procedurach IQA i EQA i wiedziec, jak ustalac i osiągac standardy jakości.
- . Rozumiec rolę osób zarządzających i starszych cytotechników w pracowni cytologicznej.
- . Wiedziec, jak monitorowac program skryningowy na poziomie lokalnym, regionalnym i krajowym.
- . Znac podstawowe metody statystyczne monitorowania funkcjonowania laboratorium.
|