Citologia Cervicale
Garanzia di qualità
Screening error
Definition of quality assurance
Internal quality assurance
External quality assurance
Training
Laboratory management
Quality standards for cervical screening
Estimation of sensitivity and specificity

 

Ruolo della direzione nel stabilire la qualità delle prestazioni nella citologia di laboratorio

Le linee giuda CE indicano come il direttore del laboratorio dovrebbe avere la responsabilità della garanzia della qualità nel laboratorio. Questi doveri includono:

  • Stabilire un programma per il livello della qualità nel laboratorio
  • Sviluppare una set base di standards (standards di qualità)per il laboratorio
  • Arranging participation of laboratory personnel in External Quality Assurance programs
  • Ensuring Standard Operating Procedures are in place and are adhered to
  • Ensure Health and Safety regulations are observed
  • Sistemare la formazione,la certificazione,l'accerditamento e la formazione continua del personale del laboratorio.
  • Sovrintendere alla revisione annuale sulle prestazioni del laboratorio e all'efficienza dello staff .
  • Monitorare il programma locale sullo screening cervicale.

Monitorizzazione del programma locale sullo screening cervicale

  1. Collaborare con l'autroità regionale/nazionale per la salute per la sorveglianza sul programma locale dello screening cervicale
  2. Acconsentire al sistema per la conservazione dei campioni e del rendiconto annuale con le autorita sopacitate
  3. Istituire e monitorizzare le procedure per il follow up degli strisci sospetti
  4. Preparare una lista annuale dei vetri processati dal laboratorio e classificati per età, fonte, (ginecologie,cliniche dove si effettua colposcopia, alter cliniche) .
  5. Preparare una lista annuale con il numero degli strisci classificati a seconda del referto definitivo (inadeguato / negativo /ASCUS , LSIL , HSIL)
  6. Preparare una lista annuale con il numero di donne refertate come da accertare con colposcopia e con biopsia colposcopica. Determinare la specificità, la sensibilità e i referti con PPV sulla base del successivo referto istologico.
  7. Comparare le prestazioni del laboratorio con quelle indicate dagli standards di qualità.
  8. Fornire una valutazione a chi esegue gli strisci es numero di strisci inadeguati.
  9. Costituire registri con I casi di carcinoma invasivo
  10. Preparare un rendiconto annuale

 

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