|
Metasztatikus carcinoma
A folyadékgyülemekben található messze a leggyakoribb daganatok az áttéti carcinómák. Az adenocarcinomák gyakoribbak, mint a laphám sejtes vagy a differenciálatlan carcinomák.
A diagnosztizálható szövettani típusok:
- Adenocarcinoma
- Kissejtes carcinoma
- Laphámcarcinoma
A legtöbb esetben a sejtek morfológiailag elkülöníthetők a mesothelialis sejtektől. Gyakran nagyobbak és pleiomorfabbak, mint a mesothelialis sejtek, de kisebbek és méginkább egyformák is lehetnek. Leggyakrabban a kifejezett nagy csoport képzés alapján lehet őket a mesothelialis sejtektől elkülöníteni, bár néhány carcinoma elkülönült sejtekként válik le.
Adenocarcinoma
- Nagy labdák vagy egyes sejtek
- Citoplazma vakuolizáció
- Pecsétgyűrű sejtek ( gyomor, emlő)
Az emlő, a tüdő, a petefészek és a gyomor a leggyakoribb elsődleges kiindulás helye. Néhány morfológiai jellemzővel pontosítható az adenocarcinoma kiindulási eredete. Például, a nagy üreges gömb (“ágyúgolyó”) gyakori jellemzője az áttéti emlőcarcinomának (ductalis carcinoma). Ilyen “ágyugolyó” lehet még jelen áttéti ovarium carcinománál, inkább, mint kissejtes tüdőráknál. Pecsétgyűrűsejtek láthatók áttéti gyomorráknál. A legtöbb colorectalis rák acinaris szerekezetet képző, hyperchrom magvú, megnyúlt sejtekből épül fel, gyakori az egysejtes necrosis. A világossejtes vesesejtes rákra és a női genitális traktus rákjaira jellemzők a nagy sejtek, prominens magvacskával, bőséges csipkeszerű elrendeződéssel. A testüregi folyadékokban serosus petefészek, petevezető és endometrium carcinomáknál, pajzsmirigy papillaris carcinomájánál és a pulmonalis adenocarcinománál psammoma testek figyelhetők meg. Ezek még mesotheliomában is láthatók valamint a mesothelium néhány jóindulatú proliferációja esetén. Az áttéti petefészek carcinomára és a tüdő adenocarcinomájára típusosak a vakuolizált citoplazmájú sejtek csoportjai. A mucinózus daganatok, különösen az ovarialis és az appendixből kiindulók, bőséges extracelluláris nyákot termelnek, mely szemmel láthatóan elődomborítja a peritonealis felszínt (pseudomyxoma peritonei). A folyadék kocsonyás, nagyrészt nyákból áll, Papanicolaou festéssel kékes-zöldre vagy bíborszínre festődik. A minták gyakran sejtszegények, csupán vakuolizált hisztiocitákat tartalmaznak; a henger alakú , hyperchrom daganatsejtek számos esetben nem láthatók.
A malignus sejteket rendszerint könnyű elkülöníteni a reaktív mesothelialis sejtektől. Sejtblokk készítményben a malignus sejtek gyakran nagy sejtcsoportokat képeznek vagy lakunákban helyezkednek el. Néhány esetben az áttéti adenocarcinoma sejteket nehéz felismerni, amikor a benignus mesothelialis sejtek “második populációja” hiányzik vagy a dagantsejtek nagyon hasonlítanak a mesotheliális sejtekhez. Az emlő lobuláris carcinomáját különösen nehéz felismerni. Speciálisan nyákfetések, CEA és Leu-M1 használatos: a legtöbb adenocarcinoma pozitív, ellenben a mesothelialis sejtek negatívak.
Immunhisztokémiai markerek használhatók még fel ismeretlen kiindulású daganatos betegek esetében.
Kissejtes carcinoma
- Izolált sejtek és kohezív sejtcsoportok
- Daganatsejt láncolatok, az oldalkarokkülönböző szögeket alkotnak
- Nuclearis ízesülés
- Csekély citoplazma
- Mitózisok
Ez a citológiai megjelenés a tüdő kissejtes carcinómájára jellegzetes, jobban , mint más kissejtes malignitásokra ( mint a Merkel sejtes carcinoma és a neurobalstoma). A sejtek kicsik, hozzávetőleg a kis limfociták átmérőjének 2-3-szorosai. A magok sötétek, finom granuláris chromatin állománnyal. A kissejtes carcinoma sejtjeit a lymphomától a csoportképző hajlam alapján különítjük el.
Laphámcarcinoma
- Nagy sejtcsoportok vagy izolált sejtek
- Denz citoplazma
- Nem elszarusodó(leggyakrabban) vagy elszarusodó
A laphámsejtes carcinoma ritkán ad áttétet a serosa felszínekre, leggyakrabban a tüdőből, gégéből vagy a női genitális traktusból (cervix). A citológiai jellegzetesség függ a differenciáltság fokától. A magok megnagyobbodottak, hyperchromak, a magvacska rendszerint nem kifejezett. Magnélküli laphám jelen lehet. A citoplazmatikus vacuolumok az esetek több, mint 30%-ban megfigyelhetők ( differenciál diagnosztikában az adenocarcinóma jön szóba).
|