Al completar esta sección el citotecnólogo deberá conocer:

• Entender los conceptos de aseguramiento de calidad, control de calidad y estándares de calidad
• Saber las fuentes mas importantes de error en la citología cervical y entender las razones para la introducción de IQA e EQA en el laboratorio
• Entender el significado de los frotis falsos negativos y como se puede minimizar el riesgo de los reportes falsos negativos
• Saber los sistemas principales de IQA e EQA y como se aplican a los procesos de laboratorio
• Entender el flujo de trabajo de rutina en el laboratorio de citología y el proceso de screening por niveles y los protocolos para la elaboración de informes.

El practicante avanzado adicionalmente deberá:

• Aumentar su conocimiento en los procedimientos de IQA e EQA y como organizar y cumplir estándares de calidad
• Entender el papel de los directores y citotecnólogos experimentados en el laboratorio de citología
• Entender como controlar y seguir el programa de screening a nivel local, regional y nacional
• Entender algunos métodos estadísticos básicos para el seguimiento del desempeño del laboratorio