Non-gynaecological Cytology
Thyroid cytology
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Carcinoma medular

El carcinoma medular (CMT) representa cerca del 5% de los cánceres de tiroides. A diferencia de los otros carcinomas que se originan de las células foliculares, el carcinoma medular se origina de las células parafoliculares (células C) de la tiroides, que sintetiza calcitonina. Cerca del 80% a 90% son esporádicos y ocurren en adultos, el resto ocurre en niños con síndromes genéticos llamados neoplasia endocrina múltiple (NEM). Los pacientes con NEM 2ª (Síndrome de Sipple) desarrollan esta neoplasia junto con feocromocitoma y algunas veces con la hiperplasia o el adenoma de la paratiroides. Los pacientes con NEM 2b (Síndrome mucoso-neuroma) tienen carcinoma medular, feocromocitoma, múltiples neuromas mucosos y habitus marfanoide. Cerca del 90% de estos tumores secreta calcitonina y el plasma de los pacientes puede ser usado para screening.

Características citológicas diagnósticas

  • Predominio de células aisladas
  • Grupos sueltos, trabéculas, rosetas
  • Células plasmacitoides, epitelioides y/o en forma de huso
  • Núcleos redondos, con cromatina en "sal y pimienta" o granular gruesa
  • Gránulos citoplásmicos
  • Amiloide

El patrón citológico es variable, las células son usualmente uniformes en tamaño y forma, pero en muchos casos se observan células de gran tamaño. La mayoría de las células tienen abundante citoplasma basófilo, que típicamente contiene pequeños gránulos neurosecretores que se tiñen de rojo con las tinciones de tipo Romanowski y son metacromáticos con May-Grunwald-Giemsa. El citoplasma puede ser excéntrico, dando una apariencia "plasmocitoide", o puede ser elongado. Algunas células pueden ser binucleadas o multinucleadas. Se encuentra amiloide en algunos casos. Este es similar al coloide, pero frecuentemente contiene núcleos de fibroblastos alargados y distorsionados. Su presencia puede confirmarse con la tinción de Rojo Congo.
Las células neoplásicas muestran positividad en la inmunocitoquímica para calcitonina y para el antígeno carcinoembrionario (ACE).

Diagnóstico diferencial

  • Carcinoma anaplásico
  • Tumor metastásico
  • Tumor de células de Hurthle
  • Neoplasia folicular
  • Carcinoma insular
  • Carcinoma papilar

No se observan nucleolos prominentes, como en los tumores de células de Hurthle en el carcinoma medular, que tiene núcleos mas hipercromáticos con cromatina granular gruesa. Los carcinomas medulares pueden tener células en forma de huso, pero no células gigantes o marcada atipia nuclear como en el carcinoma anaplásico. En casos dudosos, inmunocitoquímica positiva para calcitonina o un nivel de calcitonina elevado en el suero ayuda a confirmar el diagnóstico.

La mayoría de los carcinoma medulares se diagnostican correctamente con el aspirado de aguja fina, cerca del 25% se diagnostican erróneamente como otras neoplasias.

Discohesive elongated and 'plasmacytoid' cells (Pap). The nuclei have a coarsely granular chromatin and nucleoli are incospicuous (Pap). Discohesive tumour cells with dense, granular cytoplasm (MGG).
'Plasmacytoid' cells with 'salt and pepper' chromatin and finely granular cytoplasm (MGG). Nuclei are round and cytoplasm well stained; only a few cells show cytoplasmic granularity (MGG). Few discohesive tumour cells adjacent to a cell cluster (MGG).
Typical appearance of neuroendocrine granules on MGG. A calcitonin stain on archival FNA material.
Discohesive "plasmacytoid" cells with dense cytoplasm and typical chromatin pattern (MGG). Cells from a MTC mimicking oncocytic changes (Pap). At higher power the typical chromatin pattern is apparent (Pap).
Calcitonin positive cells.
Calcitonin positive cells. Nuclear pseudoinclusions may be seen (MGG). A cluster of atypical spindle cells (MGG).
A large fragment of elongated atypical cells (MGG). A histological section from the same tumour (H&E).

 

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